Artur Manuel Soares Silva

  Telefone: 234 370 714
  Extensão:
23529 E-mail:
artur.silva@ua.pt
  Categoria:
Professor Catedrático
  Departamento:
Química Gabinete: 15.2.21
  Grupo de investigação:
Química Orgânica
  ISI web of knowledge: Silva AMS/A/AS
  Saber mais em: site pessoal
 



Formação académica

Junho/1999 - Agregação em Química - aprovado por unanimidade na Universidade de Aveiro.


Julho/1993 - Doutoramento em Química, especialidade de Química Orgânica - aprovado com distinção e louvor pela Universidade de Aveiro.


Fevereiro/1990 - Provas de Aptidão Pedagógica e Capacidade Científica – aprovado com a classificação de Muito Bom na Universidade de Aveiro.


Junho/1987 - Licenciatura em Ensino de Física e Química - classificação final de 15 valores - Universidade de Aveiro.



Percurso profissional


Desde maio/2018 - presente: Vice-Reitor da Universidade de Aveiro.

janeiro/2009 a maio/2018: Diretor do curso de Mestrado Química.

janeiro/2007 a maio/2018: Diretor do Programa Doutoral em Química.

desde 2013: vice-diretor do Programa Doutoral em Química Sustentável.

outubro/2006 até à sua integração no Mestrado em Química (2010): Director do curso de Mestrado – 2º Ciclo de Bolonha – em Química Orgânica e Produtos Naturais

Desde 2007: Responsável pela Pós-graduação do Departamento de Química.

De 2004 a 2010: Presidente da Comissão Eleitoral relativa ao Prémio Galiano Barata Pinto, Universidade de Aveiro.

Desde fevereiro/2001: Professor Catedrático no Departamento de Química da Universidade de Aveiro.


janeiro/2001 a dezembro/2006: Presidente do Conselho Diretivo do Departamento de Química, Universidade de Aveiro.


junho/1999 a janeiro/2001: Professor Associado com Agregação no Departamento de Química da Universidade de Aveiro.


fevereiro/1996 a junho/1999: Professor Associado no Departamento de Química da Universidade de Aveiro.


agosto/1993 a fevereiro/1996: Professor Auxiliar no Departamento de Química da Universidade de Aveiro.


fevereiro/90 a julho/1993: Assistente no Departamento de Química da Universidade de Aveiro.


Novembro/87 a Fevereiro/90: Assistente Estagiário no Departamento de Química da Universidade de Aveiro.


1986/87: Bolseiro do I.N.I.C. no Departamento de Química da Universidade de Aveiro. Durante esse período fez estudos relacionados com síntese de flavonóides.


1985/86: Monitor do Departamento de Química da Universidade de Aveiro. Desenvolveu também, durante esse período um pequeno projecto de investigação sobre o aperfeiçoamento de método de alquilação de compostos fenólicos.



Interesses científicos

Síntese em química orgânica.

Compostos Heterocíclicos e de Hidratos de Carbono.

Organocatálise e transformações catalisadas por metais de transição.

Síntese e caracterização estrutural de diversos compostos polifenólicos, nomeadamente flavonas, 2-estirilcromonas e xantonas.

Síntese e caracterização estrutural de compostos heterocíclicos contendo azoto, nomeadamente pirazolinas, pirazóis e triazóis.

Transformações de 2-estirilcromonas e compostos afins em novos compostos heterocíclicos, nomeadamente flavonas, xantonas, pirazolinas, pirazóis e triazóis.

Produtos naturais, nomeadamente caracterização química de espécies vegetais e o isolamento de compostos fenólicos.

Avaliação da actividade biocida, farmacológica e antioxidante de compostos polifenólicos.

Uso de diversas técnicas de ressonância magnética nuclear, mono e bidimensional, na caracterização estrutural de diversos tipos de compostos, nomeadamente polifenólicos, pirazólicos, pirimidínicos, porfirínicos e organometálicos.



Grupo de investigação


Outros docentes: Ana Seca (Univ. Açores), Clementina Santos (Inst. Politécnico Bragança), Diana Pinto, Oualid Talhi (CRAPC, Algélia), Raquel Soengas (Universidade de Almeria, Espanha).


Investigadores Auxiliares: Susana Braga.


Investigadores de pós-doutoramento: Carlos Lima (co-orientação), Cátia Esteves, Celeste Dias, Joana Lia Sousa, Samuel Guieu (co-orientação), Sónia Silva, Susana Cardoso, Vera Lúcia Silva.


Estudantes de Doutoramento: Ana Catarina Lacerda Leal, Carlos Silva, Hélio Albuquerque (co-orientação), Liza Saher (Co-orientação, cotutela), Lydia Saidi (Co-orientação, cotutela), Naima Rahmouni (Co-orientação, cotutela), Patrícia Vaz, Sara Tomé.


Bolseiros de investigação: Djenisa Rocha.


Estudantes de Mestrado: Emanuel Balsa, Mark Simões.



Projetos em curso

Presentemente coordena o projeto "Organic-Inorganic Chemotypes as Anticancer and Anti-tumor Drugs, Projects Portugal – Algeria (PT-DZ/0005/2015). Execução entre 1 de Janeiro de 2017 e 31 de Dezembro de 2019.


Projetos como parceiro:


SHARP – Seaweed for Healthier Traditional Food Products (PT2020 - SI I&DT Copromoção - Project nº 3419 SHARP; POCI-01-0247-FEDER-003419; 01/01/2016 to 31/12/2018).


VINE&WINE RESIDUES: Unlimited resources of high-value polyphenols for application into Functional Foods (PTDC/AGR-TEC/2789/2014; 01/06/2016 to 31/05/2019).


NETDIAMOND - NEw Targets in DIAstolic heart failure: from coMOrbidities to persoNalizeD medicine (PAC – Programa de atividades Conjuntas; SAICTPAC/0047/2015; 01/12/2016 to 30/11/2019).


Multi-purpose strategies for broadband agro-forest and fisheries by-products valorisation: a step forward for a truly integrated biorefinery (PAC – Programa de atividades Conjuntas; SAICTPAC/0040/2015; 01/01/2017 to 31/12/2019).


GENIALG - GENetic diversity exploitation for Innovative macro-ALGal biorefinery (Call H2020-BG-2016-1; Contract (GA) number – 727892; 01/01/2017 to 31/12/2020.


Artigos do SCI


(2016-2018 - 57 selecionados de 118)


1. “Current progress on antioxidants incorporating the pyrazole core”, Vera L.M. Silva, J. Elguero, Artur M.S. Silva, Eur. J. Med. Chem., 2018, 156, 394-429.

2. “One-Pot Synthesis of Isoquinuclidines via 2,6-Diaryl-1,2-dihydropyridines using (E,E)-Cinnamylideneacetophenones as Templates”, Pedro A.M.M. Varandas, Djenisa H.A. Rocha, Filipe A.A. Paz, Eduarda M.P. Silva, Artur M.S. Silva, Synthesis, 2018, 50, 1965-1972.

3. “Catalyst-Free One-Pot Synthesis of Chromeno-Imidazo-Pyridinones by an Aza-Michael Addition/Rearrangement/Heterocyclization Tandem Reaction”, Houria Lakhdari, Oualid Talhi, Ridha Hassaine, Nadia Taibi, Ricardo F. Mendes, Filipe A. Almeida Paz, Norah Bennamane, Bellara Nedjar-Kolli, Khaldoun Bachari, Artur M.S. Silva, Synlett, 2018, 29, 1437-1440.

4. “Applications of the Wittig Reaction on the Synthesis of Natural and Natural-Analogue Heterocyclic Compounds”, Djenisa H.A. Rocha, Diana C.G.A. Pinto, Artur M.S. Silva, Eur. J. Org. Chem., 2018, 2443-2457.

5. “Scabiosa stellata L. Phenolic Content Clarifies Its Antioxidant Activity”, Naima Rahmouni, Diana C.G.A. Pinto, Noureddine Beghidja, Samir Benayache, Artur M.S. Silva, Molecules, 2018, 23, 1285.

6. “Porphyrin-Oligopyridine Triads: Synthesis and Optical Properties”, Nuno M.M. Moura, Inês F.A. Mariz, José A.S. Cavaleiro, Artur M.S. Silva, Carlos Lodeiro, José M.G. Martinho, Ermelinda M.S. Maçôas, Maria G.P.M.S. Neves, J. Org. Chem., 2018, 83, 5282−5287.

7. “Cholinesterase Inhibitory Activity of Some Semi-Rigid Spiro Heterocycles: POM Analyses and Crystalline Structure of Pharmacophore Site”, Taibi B. Hadda, Oualid Talhi, Artur M.S. Silva, Fatma S. Senol, Ilkay E. Orhan, Abdur Rauf, Yahia N. Mabkhot, Khaldoun Bachari, Ismail Warad, Thoraya A. Farghaly, Ismail I. Althagafi, Mohammad S. Mubarak., Mini Rev Med Chem., 2018, 18, 711-716.

8. “Calendula L. species polyphenolic profile and in vitro antifungal activity”, Maria V. Faustino, Diana C.G.A. Pinto, Maria José Gonçalves, Lígia Salgueiro, Paulo Silveira, Artur M.S. Silva, J. Funct. Foods, 2018, 45, 254-267.

9. “Bis-Indolyl Benzenoids, Hydroxypyrrolidine Derivatives and Other Constituents from Cultures of the Marine Sponge-Associated Fungus Aspergillus candidus KUFA0062”, Suradet Buttachon, Alice A. Ramos, Ângela Inácio, Tida Dethoup, Luís Gales, Michael Lee, Paulo M. Costa, Artur M.S. Silva, Nazim Sekeroglu, Eduardo Rocha, Madalena M.M. Pinto, José A. Pereira, Anake Kijjoa, Mar. Drugs, 2018, 16, 119.

10. “First intramolecular Diels–Alder reactions using chromone derivatives: synthesis of chromeno[3,4-b]xanthones and 2-(benzo[c]chromenyl)chromones”, Hélio M.T. Albuquerque, Clementina M.M. Santos, José A.S. Cavaleiro, Artur M.S. Silva, New J. Chem., 2018, 42, 4251-4260.

11. “Artemisia herba-alba Asso. essential oil antibacterial activity and acute Toxicity”, Anis Bertella, Kheira Benlahcen, Sidaoui Abouamama, Diana C.G.A. Pinto, Karim Maamar, Mebrouk Kihala, Artur M.S. Silva, Ind. Crops Prod., 2018, 116, 137-143.

12. “Cytostatic hydroxycoumarin OT52 induces ER/Golgi stress and STAT3 inhibition triggering non-canonical cell death and synergy with BH3 mimetics in lung cancer”, Jin-Young Lee, Oualid Talhi, Dongman Jang, Claudia Cerella, Anthoula Gaigneaux, Kyu-Won Kim, Jung Weon Lee, Mario Dicato, Khaldoun Bachari, Byung Woo Han, Artur M.S. Silva, Barbora Orlikova, Marc Diederich, Cancer Lett., 2018, 416, 94-108.

13. “Salicornia ramosissima: Secondary metabolites and protective effect against acute testicular toxicity”, Daniela Ferreira, Vera M.S. Isca, Pedro Leal, Ana M.L. Seca, Helena Silva, Maria de Lourdes Pereira, Artur M.S. Silva, Diana C.G.A. Pinto, Arabian J. Chem., 2018, 11, 70–80.

14. “Characterization of phenolic constituents and evaluation of antioxidant properties of leaves and stems of Eriocephalus africanus”, Marcelo D. Catarino, Artur M.S. Silva, Susana C. Saraiva, Abilio J.F.N. Sobral, Susana M. Cardoso, Arabian J. Chem., 2018, 11, 62-69.

15. “Gastroprotective effects and structural characterization of a pectic fraction isolated from Artemisia campestris subsp maritima”, Marília Locatelli Corrêa-Ferreira, Daniele Maria Ferreira, Jorge Luiz Dallazen, Artur M.S. Silva, Maria Fernanda de Paula Werner, Carmen Lúcia de Oliveira Petkowicz, Int. J. Biol. Macromol., 2018, 107, 2395–2403.

16. “Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B by flavonoids: A structure - activity relationship study”, Carina Proença, Marisa Freitas, Daniela Ribeiro, Joana L.C. Sousa, Félix Carvalho, Artur M.S. Silva, Pedro A. Fernandes, Eduarda Fernandes, Food Chem. Toxicol., 2018, 111, 474–481.

17. “Anticancer natural coumarins as lead compounds for the discovery of new drugs”, Diana C.G.A., Pinto, Artur M.S. Silva, Curr. Top. Med. Chem., 2017, 19, 3190-3198.

18. “Photosynthetic performance and volatile organic compounds profile in Eucalyptus globulus after UVB radiation”, Filipa Machado, Maria Celeste Dias, Paula Guedes de Pinho, Ana Margarida Araújo, Diana Pinto, Artur M.S. Silva, Carlos Correia, José Moutinho-Pereira, Conceição Santos, Environ. Exper. Bot., 2017, 140, 141–149.

19. “Quinones as Strecker degradation reagents in wine oxidation processes”, Carla Maria Oliveira, Sónia A.O. Santos, Armando J. D. Silvestre, António S. Barros, António César Silva Ferreira, Artur M.S. Silva, Food Chem., 2017, 228, 618–624.

20. “Ohmic Heating: An Emerging Concept in Organic Synthesis”, Vera L.M. Silva, Luis M.N.B.F. Santos, Artur M.S. Silva, Chem. Eur. J., 2017, 23, 7853–7865.

21. “Halogen-bonded dimers and ribbons from the self-assembly of 3-halobenzophenones”, Patrícia A.A.M. Vaz, João Rocha, Artur M.S. Silva, Samuel Guieu, CrystEngComm, 2017, 19, 2202-2206.

22. “Chemical and structural characterization of Pholiota nameko extracts with biological properties, Dina Rodrigues, Ana C. Freitas, Sérgio Sousa, Manuela Amorim, Marta W. Vasconcelos, João P. da Costa, Artur M.S. Silva, Teresa A.P. Rocha-Santos, Armando C. Duarte, Ana M.P. Gomes, Food Chem., 2017, 216, 176–185.

23. “A New Dihydrochromone Dimer and Other Secondary Metabolites from Cultures of the Marine Sponge-Associated Fungi Neosartorya fennelliae KUFA 0811 and Neosartorya tsunodae KUFC 9213”, Decha Kumla, Tin Shine Aung, Suradet Buttachon, Tida Dethoup, Luís Gales, José A. Pereira, Ângela Inácio, Paulo M. Costa, Michael Lee, Nazim Sekeroglu, Artur M.S. Silva, Madalena M.M. Pinto, Anake Kijjoa, Mar. Drugs, 2017, 15, 375.

24. “Synthesis of Chromone-Related Pyrazole Compounds”, Clementina M.M. Santos, Vera L.M. Silva ID, Artur M.S. Silva, Molecules, 2017, 22, 1665.

25. “Organobase catalysed one-pot exo-selective synthesis of meso-spiro[cyclohexanone-pyrandione] derivatives”, Oualid Talhi, Hasnia Abdeldjebar, Yamina Belmiloud, Ridha Hassaine, Nadia Taibi, Mónica Válega, Filipe A.A. Paz, Meziane Brahimi, Khaldoun Bachari, Artur M.S. Silva, New J. Chem., 2017, 41, 10790-10798.

26. “α-Glucosidase inhibition by flavonoids: an in vitro and in silico structure–activity relationship study”, Carina Proença, Marisa Freitas, Daniela Ribeiro, Eduardo F.T. Oliveira, Joana L.C. Sousa, Sara M. Tomé, Maria J. Ramos, Artur M.S. Silva, Pedro A. Fernandes, Eduarda Fernandes, J. Enz. Inhib. Med. Chem., 2017, 32, 1216-1228.

27. “Optimization of bitumen formulations using mixture design of experiments (MDOE)”, Catarina Varanda, Inês Portugal, Jorge Ribeiro, Artur M.S. Silva, Carlos M. Silva, Const. Build. Mater., 2017, 156, 611–620.

28. “Antioxidant and anti-inflammatory activities of Geranium robertianum L. decoctions”, Marcelo D. Catarino, Artur M.S. Silva, Maria Teresa Cruz, Susana M. Cardoso, Food Funct., 2017, 8, 3355–3365.

29. “Health-Promoting Effects of Thymus herba-barona, Thymus pseudolanuginosus, and Thymus caespititius Decoctions”, Andrea F. Afonso, Olívia R. Pereira, Rodrigo T. Neto, Artur M.S. Silva, Susana M. Cardoso, Int. J. Mol. Sci., 2017, 18, 1879.

30. “Persistence of urban organic aerosols composition: Decoding their structural complexity and seasonal variability”, João T.V. Matos, Regina M.B.O. Duarte, Sónia P. Lopes, Artur M.S. Silva, Armando C. Duarte, Environ. Pollut., 2017, 231, 281-290.

31. “UHPLC-MS/MS profiling of Aplysia depilans and assessment of its potential therapeutic use: Interference on iNOS expression in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages and caspase-mediated pro-apoptotic effect on SH-SY5Y cells”, Renato B. Pereira, Diana C.G.A. Pinto, David M. Pereira, Nelson G.M. Gomes, Artur M.S. Silva, Paula B. Andrade, Patrícia Valentão, J. Funct. Foods, 2017, 37, 164–175.

32. “Antimosquito Activity of a Titanium-Organic Framework Supported on Fabrics”, Reda M. Abdelhameed, Omnia M.H.M. Kamel, A. Amr, João Rocha, Artur M.S. Silva, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2017, 9, 22112−22120.

33. “Temperature dependency of aqueous biphasic systems: an alternative approach for exploring the differences between Coulombic-dominated salts and ionic liquids”, Francisca A. e Silva, Jorge F.B. Pereira, Kiki A. Kurnia, Sónia P.M. Ventura, Artur M.S. Silva, Robin D. Rogers, João A.P. Coutinho, Mara G. Freire, Chem. Commun., 2017, 53, 7298-7301.

34. “Vaporization of protic ionic liquids derived from organic superbases and short carboxylic acids”, Filipe M.S. Ribeiro, Carlos F.R.A.C. Lima, Inês C.M. Vaz, Ana S.M.C. Rodrigues, Erlin Sapei, André Melo, Artur M.S. Silva, Luís M.N.B.F. Santos, Phys. Chem. Chem. Phys., 2017, 19, 16693-16701.

35. “Fucaceae: A Source of Bioactive Phlorotannins”, Marcelo D. Catarino, Artur M.S. Silva, Susana M. Cardoso, Int. J. Mol. Sci., 2017, 18, 1327 (30 pg).

36. “Toward an Understanding of the Mechanisms behind the Formation of Liquid−liquid Systems formed by Two Ionic Liquids”, Catarina M.S.S. Neves, Artur M.S. Silva, Ana M. Fernandes, João A.P. Coutinho, Mara G. Freire, J. Phys. Chem. Lett., 2017, 8, 3015−3019.

37. “Antibacterial and antibiofilm activities of the metabolites isolated from the culture of the mangrove-derived endophytic fungus Eurotium chevalieri KUFA 0006”, War War May Zin, Suradet Buttachon, Tida Dethoup, José A. Pereira, Luís Gales, Ângela Inácio, Paulo M. Costa, Michael Lee, Nazim Sekeroglu, Artur M.S. Silva, Madalena M.M. Pinto, Anake Kijjoa, Phytochemistry, 2017, 141, 430618.


38. “A New Ergosterol Analog, a New Bis-Anthraquinone and Anti-Obesity Activity of Anthraquinones from the Marine Sponge-Associated Fungus Talaromyces stipitatus KUFA 0207”, Jidapa Noinart, Suradet Buttachon, Tida Dethoup, Luís Gales, José A. Pereira, Ralph Urbatzka, Sara Freitas, Michael Lee, Artur M.S. Silva, Madalena M.M. Pinto, Vítor Vasconcelos, Anake Kijjoa, Mar. Drugs, 2017, 15, 139.

39. “Structural signatures of water-soluble organic aerosols in contrasting environments in South America and Western Europe”, Regina M.B.O. Duarte, João T.V. Matos, Andreia S. Paula, Sónia P. Lopes, Guilherme Pereira, Pérola Vasconcellos, Adriana Gioda, Renato Carreira, Artur M.S. Silva, Armando C. Duarte, Patricia Smichowski, Nestor Rojas, Odon Sanchez-Ccoyllo, Environ. Pollut., 2017, 227, 513-525.

40. “Cu-BTC metal-organic framework natural fabric composites for fuel purification”, Reda M. Abdelhameed, Hossam E. Emam, João Rocha, Artur M.S. Silva, Fuel Process. Technol., 2017, 159, 306–312.

41. “Gas chromatography–mass spectrometry profile of four Calendula L. taxa: A comparative analysis”, Maria V. Faustino, Ana M.L. Seca, Paulo Silveira, Artur M.S. Silva, Diana C.G.A. Pinto, Ind. Crops Prod., 2017, 104, 91–98.

42. “Porphyrin–boron diketonate dyads”, Letícia D. Costa, Samuel Guieu, João Rocha, Artur M.S. Silva, Augusto C. Tomé, New J. Chem., 2017, 41, 2186-2192.

43. “Porphyrin-rhodamine conjugates as new materials with sensing ability”, Sónia M.G. Pires, Cristina Núñez, Vanda Vaz Serra, Antonio Sánchez-Coronilla, Maria A.F. Faustino, Mário M.Q. Simões, Artur M.S. Silva, Maria G.P.M.S. Neves, José Luis Capelo, Carlos Lodeiro, Dyes & Pigments, 2016, 135, 113-126.


44. ”Chromones: A Promising Ring System for New Anti-inflammatory Drugs”, Carlos F.M. Silva, Diana C.G.A. Pinto, Artur M.S. Silva, ChemMedChem, 2016, 11, 2252-2260.


45. “Aggregation-induced emission enhancement in halochalcones”, Patricia A.A.M. Vaz, João Rocha, Artur M.S. Silva, Samuel Guieu, New J. Chem., 2016, 40, 8198-8201.

46. “Unprecedented Double aza-Michael Addition within a Sapphyrin Core”, Flávio Figueira, Igor Marques, Andreia S.F. Farinha, Augusto C. Tomé, José A.S. Cavaleiro, Artur M.S. Silva, Jonathan Sessler, Vítor Félix, João P.C. Tomé, Chem. Eur. J., 2016, 22, 14349-14355.

47. “Multitaxon activity profiling reveals differential microbial response to reduced seawater pH and oil pollution”, Francisco J.R.C. Coelho, Daniel F.R. Cleary, Rodrigo Costa, Marina Ferreira, Ana R.M. Polónia, Artur M.S. Silva, Mário M.Q. Simões, Vanessa Oliveira, Newton C.M. Gomes, Mol. Ecol., 2016, 25, 4645-4659.

48. “Synthesis of Quinolines: A Green Perspective”, Vasco F. Batista, Diana C.G.A. Pinto, Artur M.S. Silva, ACS Sustainable Chem. Eng., 2016, 4, 4064−4078.


49. “A ladder coordination polymer based on Ca2+ and (4,5-dicyano-1,2-phenylene)bis(phosphonic acid): crystal structure and solution-state NMR study”, Nutalapati Venkatramaiah, Ricardo F. Mendes, Artur M.S. Silva, João P.C. Tomé, Filipe A. Almeida Paz, Acta Cryst., 2016, C72, 685–691.

50. “Targeting human pathogenic bacteria by siderophores: A proteomics review”, Daniela Ferreira, Ana M.L. Seca, Diana C.G.A. Pinto, Artur M.S. Silva, J. Proteomics, 2016, 145, 153–166.

51. “Study of quinones reactions with wine nucleophiles by cyclic Voltammetry” Carla M. Oliveira, António S. Barros, António C.S. Ferreira, Artur M.S. Silva, Food Chem., 2016, 211, 1-7.

52. “New Cyclotetrapeptides and a New Diketopiperzine Derivative from the Marine Sponge-Associated Fungus Neosartorya glabra KUFA 0702”, War War May Zin, Suradet Buttachon, Tida Dethoup, Carla Fernandes, Sara Cravo, Madalena M.M. Pinto, Luís Gales, José A. Pereira, Artur M.S. Silva, Nazim Sekeroglu, Anake Kijjoa, Mar. Drugs, 2016, 14, 136.


53. “Understanding M–ligand bonding and mer-/fac-isomerism in tris(8-hydroxyquinolinate) metallic complexes”, Carlos F.R.A.C. Lima, Ricardo J.S. Taveira, José C.S. Costa, Ana M. Fernandes, André Melo, Artur M.S. Silva, Luís M.N.B.F. Santos, Phys.Chem.Chem.Phys., 2016, 18, 16555-16565.

54. “Do cinnamylideneacetophenones have antioxidant properties and a protective effect toward the oxidation of phosphatidylcholines?”, Eduarda M.P. Silva, Tânia Melo, Bebiana C. Sousa, Diana I.S.P. Resende, Luís M. Magalhães, Marcela A. Segundo, Artur M.S. Silva, M. Rosário M. Domingues, Eur. J. Med. Chem., 2016, 121, 331-337.

55. “New polyhydroxylated flavon-3-ols and 3-hydroxy-2-styrylchromones: synthesis and ROS/RNS scavenging activities”, Joana L.C. Sousa, Carina Proença, Marisa Freitas, Eduarda Fernandes, Artur M.S. Silva, Eur. J. Med. Chem., 2016, 119, 250-259.


56. “Novel chromone and xanthone derivatives: Synthesis and ROS/RNS scavenging activities”, Carina Proença, Hélio M.T. Albuquerque, Daniela Ribeiro, Marisa Freitas, Clementina M.M. Santos, Artur M.S. Silva, Eduarda Fernandes, Eur. J. Med. Chem., 2016, 115, 381-392.

57. “Study of novel fluorescent coumarin-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones dyads. Estimation of ground- and excited-state dipole moments from a solvatochromic shift”, Amina Benazzouz, Malika Makhloufi-Chebli, Safouane M. Hamdi, Baya Boutemeur-Kheddis, Artur M.S. Silva, Maamar Hamdi, J. Mol. Liq., 2016, 219, 173–179.


Capítulos de Livros

[1] “Reductive Ring-opening in Domino Reactions of Carbohydrates”, Raquel G. Soengas, Sara M. Tomé, Artur M.S. Silva, in Domino and intramolecular rearrangement reactions as advanced synthetic methods in glycoscience, Ed. Zbigniew J. Witczak and Roman Bielski, John Wiley & Sons, New Jersey, 2016, Chapter 3, pp. 49-75.


[2] “The Antiinflammatory Potential of Flavonoids: Mechanistic Aspects”, Marcelo D. Catarino, Oualid Talhi, Artur M.S. Silva, Susana M. Cardoso, in the Series Studies in Natural Products Chemistry, Vol. 48 – Bioactive Natural Products, Ed. Atta-ur-Rahman, Elsevier, Amsterdam, 2016, Vol. 48, Chapter 3, pp. 65-99.


[3] “Metal-Catalysed Cross-Coupling Reactions”, Raquel S.G.R. Seixas, Vera L.M. Silva, Artur M.S. Silva, in “Synthesis and Transformations of Quinolones and Acridones”, in “Synthesis and Modifications of Heterocycles by Metal-Catalyzed Cross-coupling Reactions”, Ed. T. Patonay and K. Kónya, Springer, Switzerland, Top. Heterocycl. Chem., 2016, 25, 159-230.


[4] “Valuable Analytical Tools in Analysis of Honeybee Plant-Derived Compounds: Nuclear Magnetic Resonance", Clementina M.M. Santos, Artur M.S. Silva, in Chemistry, Biology and Potential Applications of Honeybee Plant-Derived Products, Ed. Susana M. Cardoso and Artur M.S. Silva, Bentham Science Publishers, Sharjah (UAE), 2016, pp. 150-195.


[5] “Six-Membered Ring Systems: With O and/or S Atoms”, Clementina M.S. Santos, Artur M.S. Silva, Progress in Heterocyclic Chemistry, Ed. G.W. Gribble and J. A. Joule, Elsevier, London, 2016, Vol. 28, Chapter 6.4, pp. 523-578.




última atualização a 28-11-2018
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